【制药站 政策法规】3月13日，*机构改革方案被公布。方案里提到，考虑到药品监管的特殊性，单独组建*，由*管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。
并且，不再保留*、*、*。
此消息一出，可谓是三月里的一声雷。这也意味着，食品药品行业日日关注的食药监总局，即将和我们挥手告别。
回顾食药监的这些年：
1998年，*组建*(简称SFDA)。
2013年3月22日，“食品*(简称SFDA)”改名为“*(简称CFDA)”。这也是CFDA作为新组建的正部级部门正式对外亮相。
当时，这一新部门的成立是基于人民群众对食药品安全问题的高度关注，以及对食品、药品安全的更高要求。为了扫除食品安全监督管理体制的“盲点”，加强药品监督管理能力，从而对食药品进行统一的监督管理。
CFDA是*综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
同时，CFDA负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
于是，食药监管体制几经变迁，CFDA就此落入人们的视线中。这些年来，CFDA一直负责监督管理着各地的食药品安全动态，就像保障人民生命安全的“骑士”受人们信任与爱戴。而如今，CFDA即将逝去。
忽如一夜春风来
业内人士对此表示，其实，早有迹象表明，将药品和食品拆分到不同部门的传闻并非捕风捉影。
2017年11月，*向*复函，同意建立由*牵头的市场监管部际联席会议制度。
“这一复函挂到上的时候，很多人就已经在猜想，食药监总局是不是要被撤并了？”业内人士如是表示。
如今，这一场改革风暴终于还是来了！
据业内专家表示，根据3月13日的新改革方案，作为新组建的*代管的局，被摘掉“总”字的食品*(SFDA)，将必须服从于市场监管部门党组的决定，并将丧失独立的部门规章立法权。
一直以来，药企都受政策的影响，因此这个转变难免引得药企们忧心忡忡。创新药是高风险的产品，倘若上级部门一旦确定了政策，却出现一个*一个部门一个想法，想必会给企业造成重大的风险隐患。
虽然新方案让业内惊讶且不安。但接下来会如何部署，还是让我们一起耐心等待吧！