详情

2019年以来,我国新上市或获批新适应症的药达10个

来源:制药站2022/7/24 12:20:4762
导读
近年来,随着新药审批速度的加快,进口药在我国上市步伐加快,同时国内涌现创新药物研发的热潮。据统计,2019年以来,在我国新上市或获批新适应症的药品已经有10个。
  【制药站 产品资讯】近年来,随着新药审批速度的加快,进口药在我国上市步伐加快,同时国内涌现创新药物研发的热潮。据统计,2019年以来,在我国新上市或获批新适应症的药品已经有10个。
 
  Keytruda
 
  3月28日,默沙东的Keytruda在中国获批新适应症,联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
 
  瑞百安
 
  2019年3月23日,“2019中国血脂管理高峰论坛”在北京举行。在峰会的另一个重要环节“安进中国媒体圆桌会议”上,安进公司副总裁兼亚太区总经理温陈佩茜宣布瑞百安(通用名依洛尤单抗)正式在中国上市。
 
  公开资料显示,瑞百安于2018年7月在中国获批,用于治疗成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。2019年1月,瑞百安获批更广泛适应症,可用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)成人患者,降低发生心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。
 
  度易达
 
  2月26日,礼来中国宣布,其GLP-1受体激动剂周制剂度易达(通用名:度拉糖肽)
 
  正式获得*批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
 
  欧双静
 
  2月19日,勃林格殷格翰中国官微发布消息称,糖尿病治疗新药欧双静(通用名:二甲双胍恩格列净片)日前获*批准在中国大陆地区上市。据悉,此次获批的适应症为联
 
  合运动及饮食,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
 
  目前,勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟的“糖尿病家族”已经有四大产品,分别为欧唐宁、欧双宁、欧唐静和欧双静。
 
  勃林格殷格翰中国称,随着新药欧双静在中的获批,日渐强大的“欧唐静家族”将为临床医生治疗2型糖尿病提供又一新“利器”,创新的药物也将助力患者安全、有效、简便地应对糖尿病的挑战,从而更好地控制疾病,享受生活。
 
  欣炜歌
 
  长春海悦药业的欣炜歌(通用名:他达拉非片)已于2019年2月14日制证完毕,获批生产。
 
  据悉,国内目前仅有两家企业的他达拉非片剂获批上市,即礼来制药的希爱力和长春海悦药业的他达拉非片。林外,在研企业中有20家已获批临床试验,9家正处于临床试验中,5家提交上市申请中,有三家不予批准。
 
  利那洛肽
 
  阿斯利康1月15日宣布,*已正式批准头个鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒(通用名:利那洛肽)在中国上市。
 
  作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物,令泽舒的获批,将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白。
 
  利必通分散片
 
  葛兰素史克(GSK)1月9日宣布,癫痫病治疗药物利必通分散片(化学名:拉莫三嗪分散片)获得*的上市批准,用于治疗2岁以上儿童、成人及老人癫痫。
 
  Spinraza
 
  Biogen(百健)和昆泰企业管理(上海)联合提交的Spinraza(Nusinersen)注射液上市申请,于2月25日获得*批准。该药是头个获批治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物。
 
  罗舒达
 
  2019年1月份,日本药企住友制药宣布,中国*在2019年1月24日已授予非典型抗精神病药罗舒达®(通用名盐酸鲁拉西酮片)治疗精神分裂症患者的进口药品许可证。
 
  阿哌沙班
 
  1月份,江苏豪森药业的仿制药阿哌沙班被收录进上市药品目录集,这也是重磅抗凝血药物阿哌沙班(艾乐妥)的首仿。

版权与免责声明:凡本网注明“来源:全球资源网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-全球资源网合法拥有版 权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:全球资源网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。 本网转载并注明自其它来源(非全球资源网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

展开全部
热门评论
相关新闻