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主要用途
适用于洁净服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。适用于日常工作服、服、和洁净服等颗粒过率效率的测试。

满足标准
ASTM-F903-03洁净服用材料耐液体渗透性的试验方法 （优先）
YY/T0700-2008血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法
GB19082-2009医用一次性洁净服技术要求 合成血试验方法ISO16603:2004血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法
ISO16603:2004

技术指标： 
1. 测量压力点：0kPa；1.75kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa；
2. 加压方式：自动调节； 
3. 计时范围：0～99.99min； 
4. 试样尺寸：75mm×75mm； 
5. 受压力面积：28.27cm2； 
6. 阻 滞 网：304不锈钢；开放空间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm； 
7. 夹钳扭矩：13.5N·m ； 
8. 气    源：≥0.4kg/cm2； 
9. 电    源：AC220V±10％ 50HZ； 
10.功    率：250W； 
11.净    重：80Kg；
12.外形尺寸：550×600×1400mm。 

产品特点：
1. 具有4个实验工位，同时多可进行4个实验；
2. 单片机自动控制试验程序，自动计时，试验结束报警提示；
3. 总压力另配机械指示表，直观便捷；
4. 采用人机界面进行操作，触摸屏实时显示加压压力；
5. 每个实验工位配有独立压力监测显示
6. 采用数控节流阀控制施加压力，保证试验加压速率不超过3.5kPa/s；
7. 试样的装卸采用扭矩为13.6N.m的棘轮扭力扳手，操作方便快捷，扭力可控。

试验方法：